孟买型血型（hh孟买型血型）
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本文目录一览：
- 1、孟买血型是怎么回事
- 2、什么事OH血型？
- 3、长沙发现“恐龙血”，这种血型有何特点？
- 4、孟买血型的分布
- 5、孟买血型的血是什么血？？
- 6、孟买血型的人特征
孟买血型是怎么回事
孟买型血型最早于1952年在印度孟买市发现，在我国极其稀有，有这种血型的人在全国所占链大运的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道。正因为“类孟买血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。
孟买型血型因其红细胞上无A、仿孙B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原
孟买型血型写作Oh。虽然棚梁被写作成O，这其实不是真正的O型的一种。最初1952年在孟买发现这种血型时，是因为并非A，B或AB 型，才在检测时被误以为是O型。在孟买型最多的孟买，这类血型的出现频率才约为一万分之一。华人出现孟买型的机会更少。
[img]什么事OH血型？
是孟买型血型的简称，最初1952年在孟买发现这种血型时，是因为并非A、B或AB
型，才在检测时被误以为是O型。在孟买型最多的孟买，这类血型的出现频率才约为一万分之一。华人皮旁出现孟买燃源橡型的机会更少。
因为红血球上没有H蛋白物质，所以没有A或B抗原。但他们的血清会产生对抗H物质的抗体，而H物质是孟买表现裂森型以外，所有血型的红血球都有的。故此，孟买表现型的人只可接受相同血型的血。
是相当罕见的血型。
长沙发现“恐龙血”，这种血型有何特点？
恐龙血型，又称孟买血型，是一个国际上公认的稀有血型，在孟买血型中，血型 A和 B分别占了30%和30%。
目前，孟买血型有五种血型。这些血型虽然在国际上并不常简岁见，但对于中国人来说并不陌生。血型 A对生活十分重要，所以如果有患者需要输血，血型 A便成为第一选择。但有一个血型只占血型总数6%左右，孟买血型在全世界都极为罕见。如果需要输血，则必须先对血型 A和 B进行相容性测试以确定血型是否匹配，否则无法对患者进行输血。
一、孟买血型的来源
1867年，在孟买地区，一个普通的家庭中，仅有3个孩子，而且孩子的父母均为英国人，父亲为英国人。而该家庭中的一个孩子，其父母均为英国人，也就是孟买的本地人。两人在英国接受过教育，并且没有血缘关系。一个男孩在英国接受了教育，但不到两年，男孩又被送回英国去读书了，这就是孟买血型家族里第一个“孟买”血型孩子。从那以后，孟买有了一个很特别的称呼“孟买血”。“孟买血”之所以独特，是因为它与其他血型的特性有很大不同之处。这也是孟买有一个很特别之处：在印度地区人们都有着很大差异性，人们有一个特殊之处就是没有血缘关系。
二、孟买血型的分布情况
据调查，孟买在全世界范围内的人口总数约为3000万，其中 A型人口占总人口的比例为5%, B型人口占总人口的比例为5%。这是因为大多数孟买人是出生在印度南部的。印度南部地区由于历史上的原因还未有孟买人出生。在孟买地区，有30%—40%的人都是 A型血或 B型血。中国境内，有2%—3%左右的人是 B型血或 AB型血。
三、孟买血型对人体的危害
孟买血型的人比一般人更容易发生输血反应，因为这是一种由孟买血型造成的抗原反应。输血后血样中的抗体会大量繁殖，引起抗原抗体反应使组纤笑织因子的生成增多，出现过敏反应。当抗原抗体异常时就会出现过敏反应，从而导致机体出现过敏性休克现象。过敏性休克可发生于任何年龄，主要发生在妇女和儿童；一般在发生休克时死亡率可达80%-90%。过敏反应以过敏性休克最常见，其次是休克；其次是支气管痉挛型休克。若有严重过敏反应发生，可致呼吸困难毁咐含甚至死亡；此外过敏性休克又可引起支气管痉挛而发生窒息，甚至死亡。目前国内仅有5例孟买血型抗原综合征患者接受抗病毒治疗，没有发现与此相关的其他不良反应。
孟买血型的分布
孟买血型在世界各地都是十分罕见的，在印盯闹度约为万分之一，在欧洲约为百万分之一。在某些孤立地区，法属留尼旺，H抗原缺陷个体的比率高达约千万分之一。
孟买血型在我国极其稀有，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报键樱道。正因为这类“孟买血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。
孟买血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原。
据说，全国这种血型的人不过30人，深圳3人，广州1人，河北1人，甘肃1人，福州1人，湖南1人。
山东泰安发现一例，是山东省首例！
于2011年5月27日山东再次发现一对兄妹为孟买血；山东发现为3人稿则丛。
孟买血型的血是什么血？？
孟买血型
Hh血型系统或Hh抗原系统，又称孟买血型系统（英语：Hh/Bombay antigen system），是根据红细胞表面是否存在H抗原而对血液分型的人类血型系统。Hh血型系统是人类最重要的血型系统——ABO系统的基础。
H抗原
H抗原是一种糖脂，基本分子结构是以糖苷键与多肽链骨架结合的四糖链，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位连接的抗原决定簇α-L-岩藻糖。决定H抗原的FUT1基因在19号染色体上，长度超过5000个碱基对，包括3个外显子。FUT1基因有两个等位基因H和h，H等位基因编码岩藻糖转移酶，使岩藻糖与糖链末端的半乳糖相连，形成H抗原。而h等位基因无法编码具有活性的岩藻糖转移酶。hh纯合子个体在人类中非常罕见，形成所谓「孟买血型」。
而ABO血型分型的根据——A、B抗原（A型血含有A抗原，B型血含有B抗原，AB型血含有A、B两种抗原）在体内的合成都以H抗原为前体，O型血的抗原实际就是H抗原。
孟买血型
基因型为hh的个体具有一种非常罕见的血型，最早由Y. M. Bhende於1952年在印度孟买空碰返发现，故亦称孟买血型。孟买血型的人体内没有H抗原，无论其是否拥有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都无法合成。他们不能接受任何ABO血型的血液，因为这些血液中至少含有A、B、H抗原中的一种，对他们来说均为外源抗原，从而引起自身免疫反应。
因此，他们只能接受其他孟买血型个体的输血。由於孟买血型非常罕见，一般血库都没有这种斗饥血液储备。预计进行输血（如手术）的孟买血型病人往往预先储存自身血液，即自体储血。
一般的ABO血型检测并不能测出孟买血型，而被误认为是O型。若未经进一步详查，冒然输入O型血，则吵运会引起输血事故。
遗传性
FUT1基因的H等位基因对h是完全显性，只有两条染色体都带有h的个体才可能表现孟买血型。孟买血型的个体无论ABO基因型如何，均无A、B抗原，从而类似「O型」。但其ABO基因型可以遗传到下一代，如果下一代的FUT1基因型不是hh，ABO基因型就可以正常表现。
第一代，一孟买血型男性（FUT1基因型hh，表现为O型）与B血型女性（FUT1基因型Hh）婚配，其子（由於FUT1基因型为hh，表现为O型，但携带B等位基因）与一名A型女性婚配，一名儿子表现为AB血型。
分布
孟买血型在世界各地都是十分罕见的，在印度约为万分之一，在欧洲约为百万分之一。在某些孤立地区，法属留尼旺，H抗原缺陷个体的比率高达约千分之一。
孟买血型在我国极其稀有，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道。正因为“类孟买血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。
孟买血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原
据说，全国这种血型的人不过30人，深圳3人，广州1人，河北1人，甘肃1人，福州1人
山东泰安近日发现一例，是山东省首例！
于2011年5月27日山东再次发现一对兄妹为孟买血；山东目前发现为3人。
类孟买血型
类孟买血型的人有一对调节基因zz,部分抑制了H基因在红细胞上形成H抗原的作用,但不影响唾液中H物质的合成。唾液中ABH物质的分泌受控于Se基因。红细胞上少量的H抗原可全部被A或B基因的作用转化为A或B抗原。因此,类孟买血型的红细胞上一般查不到H抗原,而只有少量A或B抗原。进行血型检测时，起初会表现为O型特征，而大约三小时左右会出现原本抗原与相应抗体间的现象而表现出本身血型特征。
孟买血型的人特征
具体如下。
孟买血型的人有一对调节基因zz，部分抑制了H基因在红细胞上形成H抗原的作用，但不影响唾液中H物质的合成。唾液中ABH物质的分泌受控于Se基因。红细胞上少量的H抗原可全部被A或B基因的作用转化为A或B抗原。
因此，类孟买血型的红细胞上一般查不到H抗原，而只有少量A或团顷晌B抗原。进行血型检测时，起初会表现为O型乎空特征，而大约三小时左右会出现原本抗原与相应塌锋抗体间的现象而表现出本身血型特征。因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外。
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